This is the tenth book of a series which began in 1974 under the title Short Course Notes. In 1980 the Mineralogical Society of America changed the name and institutionalized this serial under the title Reviews in Mineralogy. The books published thus far are listed on the opposite page (p. ii); they are available at moderate cost from the Society. Volume 9B, "Amphiboles: Petrology and Experimental Phase Relations," was begun in 1981 in preparation for the Short Course on Amphiboles and Other Hydrous Pyriboles presented at Erlanger, Kentucky, October 29 - November 1, 1981, prior to the annual meetings of the Geological Society of America and associated societies. Unfortunately, only the first chapter was in manuscript form at the time of the short course, and publication was delayed by one year. Its printing coincides with that of Volume 10, "Characterization of Metamorphism through Mineral Equilibria," edited by John M. Ferry. <...>

The purpose of this Handbook is to provide, in highly accessible form, selected critical data for professional and student solid Earth and planetary geophysicists. Coverage of topics and authors were carefully chosen to fulfill these objectives. These volumes represent the third version of the “Handbook of Physical Constants.” Several generations of solid Earth scientists have found these handbooks’to be the most frequently used item in their personal library. The first version of this Handbook was edited by F. Birch, J. F. Schairer, and H. Cecil Spicer and published in 1942 by the Geological Society of America (GSA) as Special Paper 36.

The purpose of this Handbook is to provide, in highly accessible form, selected critical data for professional and student solid Earth and planetary geophysicists. Coverage of topics and authors were carefully chosen to fulfill these objectives.

Полевые шпаты слагают более половины земной коры, т. е. столько же, сколько остальные почти три тысячи минералов вместе взятые, встречаются в космических телах —метеоритах, проходят через все процессы породо-и рудообразования (магматические, метаморфические, гидротермальные, осадочные) и играют исключительную роль в познании минеральной формы вещества Земли, а также в практике геологосъемочных работ. Это — наиболее сложные и наиболее изученные минералы.

В монографии обобщен обширный материал по растворимости, упругости пара, расслаиванию жидких фаз, критическим и другим гетерогенным равновесиям высокотемпературных водно-солевых систем, а также по термодинамическим, транспортным и спектральным характеристикам гидротермальных растворов электролитов в широком интервале параметров состояния. Дана классификация, описано строение и методы вывода полных фазовых диаграмм двух- и трехкомпонентных систем. Показана взаимосвязь поведения гидротермальных равновесий с особенностями молекулярного строения высокотемпературных жидких фаз.
Книга предназначена для физикохимиков, химиков-неоргаников и технологов, инженеров и научных работников, специализирующихся по гидротермальному росту кристаллов, теплоэнергетиков, специалистов по опреснению и очистке вод, геоло-гов-геохимиков, изучающих процессы гидротермального минералообразования.

В монографии представлены результаты экспериментальных и теоретических исследований фазовых равновесий в силикатных системах с водой и дополнительными солевыми и летучими компонентами, а также распределения ряда рудных металлов между фазами подобных систем.

Сборник посвящен исследованию минеральных равновесий в силикатных и рудных системах, кинетики минералообразования и методическим разработкам по физико-химическим исследованиям.

Справочник представляет сводку величин термодинамических функций около 1500 индивидуальных химических соединений и 500 ионов: растворимостей, произведений активности, констант диссоциации, электродных потенциалов и некоторых других констант, необходимых для расчета химических равновесий. В нем даны рекомендованные и взаимно согласованные величины.

От опубликованных сводок он существенно отличается тематической направленностью, характером приводимого материала и большим числом констант при высоких температурах, многие из которых получены в последние годы. Особое внимание уделено соединениям, которые могут имитировать природные минералы, и поведению веществ в водных растворах. Сравнительная оценка данных разных авторов вынесена в примечания. Впервые даются систематические значения свободной энергии ионов при повышенных температурах и полученные на их основе электродные потенциалы. Основные величины табулированы через 50° в интервале 25—350° С. Подробные пояснения к таблицам делают этот материал доступным широкому кругу специалистов с минимальным знанием термодинамики.
Справочник рассчитан на широкие круги минералогов, петрографов, геохимиков и специалистов в области физической и прикладной химии.

Анализ опытных данных по диаграммам плавкости двухкомпо -нентных солевых систем с точкой равных концентраций и с пробелом смешиваемости твердых растворов приводит к заключению о постоянстве коэффициента разделения при различных концентрациях: правило постоянного коэффициента разделения. Показано, что это правило приводит к термодинамической неадекватности областей фазовых диаграмм.

Работа предназначена для широкого круга физикохимиков, металлургов и геологов, изучающих фазовые равновесия

Под однотипными понимаются фазы одинакового aгpeгaтнoro состояния. Картина равновесия сосуществующих фаз (фазы в виде растворов) характеризуются температурными вариантами I, II и III, которые отвечают, соответственно, равновесию с верхней критической температурой, нижней и с одновременным проявлением этих температур. Выделено шесть видов растворов в отношении граничного хода добавочной функции (добавночной к идеальнойв функции Гиббса) и показано, что картину равновесия сосуществующих фаз описыват только первый вид. Определени критерий проявления вариантов I, II и III. Разработана методика расчета фазовых диаграмм с однотипными фазами, которая проиллюстрирована расчетами для конкретных моделей растворов (регулярные растворы, растворы Маргулеса и Ван-Лаара).

Для физхимиков, металлургов и геологов, изучающих фазовые равновесия