Кампанские и маастрихтские отложения Таджикской депрессии представлены разнофациальными отложениями. В центральных и восточных районах этого региона данные образования вместе с палеоценовыми составляют единое геологическое тело, с которым связаны месторождения нефти. Расчленение и корреляция разнофациальных толщ проводились в основном по макрофоссилиям. В предлагаемой работе впервые излагаются результаты изучения микрофоссилий — крупных фораминифер и радиолярий. Приведенные данные могут быть использованы не только при стратификации естественных обнажений, но и при корреляции разрезов многочисленных скважин, пробуриваемых в последние годы в Юго-Западном Таджикистане. Новые сведения по стратиграфии кампанских и маастрихтских отложений послужат основой для решения практических задач — палеогеографических реконструкций, проведения геолого-разведочных работ.

Работа рекомендуется геологам, стратиграфам, специалистам по геологии месторождений нефти и газа.

Палеогеографическая обстановка, существовавшая в южной части Восточно-Европейской платформы и в смежных с ней частях Скифской и Туранской плит, а также в областях их складчатого обрамления (Крым, Северный Кавказ, Закаспий), рассмотрена на основании детального анализа трех срезов ~ позднего сеномана, раннего кампана и позднего Маастрихта. На платформе в позднем сеномане накапливались преимущественно конденсированные песчаные толщи, в основном уничтоженные во время раннетуронской регрессии. В Горном Крыму и на Северном Кавказе в позднесеноманское время существовали глубоководные морские бассейны с карбонатной седиментацией, в которых в самом конце сеномана на фоне кратковременного падения уровня моря проявилось глобальное аноксическое событие ОАЕ2. Ранний кампан был временем широкой морской трансгрессии с накоплением в западных и южных районах платформы преимущественно мергельных и меловых осадков. Лишь в междуречье Дона и Волги существовала область терригенной седиментации, которая может трактоваться как авандельта крупной реки. Ее влияние, по-видимому, прослеживалось вплоть до Центрального Предкавказья. В Поволжье сохранились отложения краевой части бассейна, в которой с запада на восток (Пензенская, Ульяновская и Саратовская области) по мере удаления от суши пояс прибрежной песчаной седиментации сменялся на кремнистую, а затем на мергелистую. В Крыму, на Северном Кавказе и на Мангышлаке существовал открытый морской бассейн с карбонатной седиментацией. В позднем Маастрихте в целом сохранялась обстановка, свойственная раннему кампану, но на большей части платформы отложения этого возраста уничтожены позднейшими размывами.

Рассмотрена стратиграфически основа палеогеографических карт, составленных для позднего сеномана, раннего кампана и позднего Маастрихта (поздний мел) Восточно-Ев-ропейской мвтфорыы и ее складчатого обрамления. Для каждого временного среза приведены отнесенные к нему литострзгиграфичсскис единицы (свиты, толши), а также зональные подразделения по различным группам, Состаатсны схемы корреляции разрезов для трех рассм+атривасмых стратиграфических интервалов.

Зифодонтные крокодилы характеризуются длинными, сжатыми с боков зубами с мелкозазубренными режущими килями, расположенными по переднему й заднему краям коронки. Подобное строение зубов возникало неоднократно в эволюции крокодилов: в семействе Hsisosuchidae (юра Китая, ? мел Европы), в родственных семействах Baurusuchidac (мел) и Sebecidae (палеоцен — миоцен) и в подсемействе крокодилид Pristichampsinae (палеоген). Hsisosuchidae, Baurusuchidae и Sebecidae по уровню организации относятся к мезозухиям (см. [1]). Последние два семейства известны из Гондваны. Пристихампсины относятся к эузухиям и найдены в Северном полушарии, в частности Казахстане [2-4] и США [5]. Обнаружены также палеогеновые зифодонтные формы (Bergisuchus, Iberosuchus, Er-emosuchus) среди семейства Trematochampsidae [6]. Изолированные саблевидные зубы зифодонтных крокодилов настолько сходны с зубами некоторых хищных динозавров, что подобные находки иногда предлагались в качестве доказательства существования динозавров в палеогене Южной Америки. Предполагается, что себециды и, возможно, другие зифодонтные крокодилы были активными наземными хищниками, занимавшими роль консументов высших порядков в некоторых экосистемах [7]. По другим представлениям, некоторые палеогеновые зифодонтные формы могли питаться трупами крупных млекопитающих [б].

Первая для Крыма находка остатков зифодонтного крокодила сделана Ф. А. Триколиди в 1997 г. в нижнедатском слабосцементированном песчанике близ д. Трудолюбовка Бахчисарайского района (рис. 1). Найдено 2 фрагмента зубов. Вместе с зубами крокодила встречены большей частью фрагментарные зубы морских акул Squatina sp. (или Cretorectolobus sp.), Eostriatolamia sp., Cretolamna appendiculata, Squalicorax sp. cf. S. kaupi, Pseudocorax affinis и ската Rhombodus sp. cf. R. binkhorsti. Остатки позвоночных, скорее всего, переотложены из отложений маастрихтского яруса.