Анализ опытных данных по диаграммам плавкости двухкомпо -нентных солевых систем с точкой равных концентраций и с пробелом смешиваемости твердых растворов приводит к заключению о постоянстве коэффициента разделения при различных концентрациях: правило постоянного коэффициента разделения. Показано, что это правило приводит к термодинамической неадекватности областей фазовых диаграмм.

Работа предназначена для широкого круга физикохимиков, металлургов и геологов, изучающих фазовые равновесия

Под однотипными понимаются фазы одинакового aгpeгaтнoro состояния. Картина равновесия сосуществующих фаз (фазы в виде растворов) характеризуются температурными вариантами I, II и III, которые отвечают, соответственно, равновесию с верхней критической температурой, нижней и с одновременным проявлением этих температур. Выделено шесть видов растворов в отношении граничного хода добавочной функции (добавночной к идеальнойв функции Гиббса) и показано, что картину равновесия сосуществующих фаз описыват только первый вид. Определени критерий проявления вариантов I, II и III. Разработана методика расчета фазовых диаграмм с однотипными фазами, которая проиллюстрирована расчетами для конкретных моделей растворов (регулярные растворы, растворы Маргулеса и Ван-Лаара).

Для физхимиков, металлургов и геологов, изучающих фазовые равновесия