Sulfur is the fifteenth most abundant element in the continental crust of the Earth (260 ppm), and the sixth most abundant element in seawater (885 ppm). Sulfur (atomic number 16) has the ground-state electronic structure [Ne]3/V, and is the first of the group VIB elements in the periodic table (S, Se, Te, Po). In minerals, sulfur can occur in the formal valence states S S°, S4+, and S6+, corresponding to the sulfide minerals, native sulfur, the sulfite minerals, and the sulfate minerals. In the sulfide minerals, S2~ functions as a simple anion (e.g. CuFeS2, chalcopyrite) and as a compound S2 anion (e.g. FeS2, pyrite). In the sulfosalts, S2~ functions as a component of a complex anion (e.g. ASS3 in tennantite, CU12AS4S13).

В сборнике приводятся материалы экспериментальных и теоретических исследований ЭПР и оптических спектров поглощения примесных и дефектных центров в некоторых минералах и синтетических кристаллах. Сообщаются результаты изучения протонного магнитного резонанса в искусственных хроматах. Приведены результаты определения пористости и проницаемости для различных коллекторов нефти и газа методом спиновое эхо. Разобраны особенности направления осей наилегчайшего намагничивания и осей оптической индикатриссы в искусственных сульфатах и некоторых минералах.

В томе 2, кроме собственно рудных (минералы железа, марганца, молибдена, вольфрама, олова, ниобия, тантала и др.)г рассмотрены минералы, принадлежащие к группам жильных, гидротермально измененных пород пегматитов, а также некоторые породообразующие.
Книга рассчитана для геологов широкого профиля, минералогов, геохимиков, обогатителей, технологов, металлургов, экономистов, а также студентов геолого-географической и горной специальностей.

Монография является первым систематическим исследованием изотопов серы Алавердского рудного района Армянской ССР.
В работе на основе огромного экспериментального материала рассматриваются закономерности распределения изотопов серы в сульфидах и сульфатах из руд месторождений, а также из интрузивных, субвулканических и вулканогенно-осадочных пород Алавердского рудного района.
Установленные закономерности распределения изотопов серы в рудном, магматическом и осадочном процессах позволили с новых позиций объяснить некоторые кардинальные вопросы генезиса месторождений колчеданной формации.

В обширном обзоре рассказывается об уникальных свойствах апатита, который вследствие особенностей своей структуры допускает многообразные изоморфные замещения как в катионной части (Mn, Sr, Вa, РЗЭ, U и др.), так и в анионной (CO2, SO3, SiO2, OH, F, Cl и др.). Поскольку эти замещения происходят при вполне определенных условиях как в эндогенных термальных, так и в экзогенных низкотемпературных процессах, то состав апатита оказывается индикатором этих процессов.

На протяжении всей истории исследований уран «обещал» ученым решать все новые и новые задачи (Янчилин, 2016). Открытие этого элемента растянулось на 50 лет. В 1789 году известный немецкий ученый Мартин Клапрот получил из урановой руды металлоподобное вещество (Klaproth, 1789), оксид UO2, которое он принял за элементарный уран, и только в 1840 г. французский химик Эжен Пелиго все-таки получил элемент в чистом виде (Péligot, 1841a,b). Дальнейшие исследования соединений урана способствовали ряду важных открытий, например таких, как радиоактивность и ядерный распад (Becquerel, 1896a,b).

Интерес к термическим преобразованиям кристаллических веществ обусловлен тем, что вещество Земли является преимущественно кристаллическим и одним из основных параметров его существования оказывается температура, в частности, это относится прежде всего к зонам активного вулканизма. Изучение минеральных парагенезисов современных флюидных потоков в природных системах актуально для решения базовых проблем рудогенеза в связи с базальтовым вулканизмом в наземных и подводных условиях, определения рудоносной перспективности вулканогенных формаций, а также изучения металлогении островодужных систем.

Изложены основы прогнозирования и поисков наиболее важных в Промышленном отношении типов месторождений горно-химического сырья. Детально рассмотрены процессы образования неметаллов, их минерагения, прогноз залежей минерального сырья. В областях с разновозрастной континентальной корой выделены тектонические структуры, продуктивные на фосфатное сырье, сульфаты калия, природную соду, самородную серу, плавиковый шпат, борные руды. Определены возможности локализации поисков в ограниченных как по латерали, так и по вертикали зонах.
Для специалистов, занимающихся прогнозированием и поисками месторождений нерудного сырья.

Данная книга является первым полутомом перевода второго тома справочника Дж. Д. Дэна и др. авторов «Система минералогии», первый том которого был издан на русском языке Издательством иностранной литературы в виде двух полутомов в 1950—1951 гг. * Изданный в оригинале в 1951 г. второй том „Системы минералогии" появляется в русском переводе также в виде двух полутомов. В первом полутоме второго тома описываются „Галоиды, карбонаты, нитраты, иодаты, бораты, сульфаты", а второй полутом будет содержать описание минералов классов „Селенаты и теллураты, селениты и теллуриты, фосфаты, арсенаты и ванадаты, антимонаты, антимониты и арсениты, оксисоли ванадия, молибдаты и вольфраматы, органические соединения". Еще не опубликованный третий том будет посвящен минералам кремнезема и силикатам.

„Введение" ко всем томам „Системы минералогии" помещено в начале первого тома; оно содержит принятую авторами классификацию минералов, изложение принципов описания минералов и обширную общую библиографию. При пользовании книгами второго тома необходимо иметь в виду изложенные во „Введении" особенности „Системы минералогии" и обращаться к „Введению" за сведениями общего характера и за ссылками на общую литературу. <...>

В монографии рассматривается пространственная взаимосвязь нефтегазоносных комплексов, соленосных и сульфатоносных (галогенных) формаций, и на этой основе анализируются различные генетические направления изучения этой взаимосвязи: седименто-генно-эпигенетическое, эндогенное, инфильтрогенно-эпигенетичет ское и гидродинамическое. Показано, что наиболее обоснованным направлением является седиментогенно-эпигенетическое. Развитию взаимосвязей в истории литогенеза (седиментогенез, диагенез, катагенез) на основе седиментогенно-эпигенетического направления уделено наибольшее внимание. Выявлены факторы, приводящие к возникновению и развитию связей органогенных и галогенных накоплений, и особенности действия этих факторов в различных  физико-географических  и  геологических  условиях.

Книга предназначена для геохимиков, геологов, гидрогеологов, нефтяников и может быть использована также преподавателями вузов  и студентами